一、試驗目的:評估國產之口服藥品與原開發廠之口服藥品的生體相等性。

二、試驗藥品作用:與其他抗反轉錄病毒劑合併使用以治療人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。

三、試驗場所:台北醫學大學附設醫院。

四、試驗日期:本試驗為2階段,參加者需全程參與。

     第一階段:105 06 19()     7:00報到~20:00試驗結束,除去置留針後可離開

                             105 06 20()    7:20報到   抽完血後可離開

     第二階段:105 07 03()     7:00報到~20:00試驗結束,除去置留針後可離開

                             105 07 04 ()   7:20報到   抽完血後可離開

五、臨床治療中病人可能產生的副作用:頭痛(35%)、噁心(33%)、虛弱(27%)、腹瀉(18%)、咳嗽(18%)及發燒(10%)等。

六、兩階段總抽血量:240 cc

七、欲參加試驗者,可來電報名或填寫「受試者報名表」,我們會於收到資料後與您聯絡以安排體檢。

    「受試者報名表」請點選下列網址:

https://docs.google.com/forms/d/19aEGNCH8pNB8B5trpBfNx37BT8HlZgHBrqxZ5HHoNM8/viewform?usp=send_form

八、體檢日期:105 06月06日~105 06 08日,請洽詢預約

      體檢時間:早上8:00~9:00,所需時間約1小時  

  體檢醫院:台北醫學大學附設醫院

九、欲知詳情或有任何疑問,歡迎與我們聯絡:

E-mailta90659065@gmail.com 

Line ID0922734912

聯絡電話:0922-734912 周小姐

十、請詳閱下列文章

      受試者資格  http://ta9065.pixnet.net/blog/post/112018723

      參加試驗所應遵守之事項   http://ta9065.pixnet.net/blog/post/112019662

     本試驗經IRB核准之招募文宣   http://ta9065.pixnet.net/blog/post/180830518

 

謝謝您!!

敬祝   安康

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