一、試驗目的:評估國產之口服藥品與原開發廠之口服藥品的生體相等性。
二、試驗藥品作用:與其他抗反轉錄病毒劑合併使用以治療人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
三、試驗場所:台北醫學大學附設醫院。
四、試驗日期:本試驗為2階段,參加者需全程參與。
第一階段:105年 06月 19日(日) 7:00報到~20:00試驗結束,除去置留針後可離開
105年 06月 20日(一) 7:20報到 抽完血後可離開
第二階段:105年 07月 03日(日) 7:00報到~20:00試驗結束,除去置留針後可離開
105年 07月 04日 (一) 7:20報到 抽完血後可離開
五、臨床治療中病人可能產生的副作用:頭痛(35%)、噁心(33%)、虛弱(27%)、腹瀉(18%)、咳嗽(18%)及發燒(10%)等。
六、兩階段總抽血量:240 cc
七、欲參加試驗者,可來電報名或填寫「受試者報名表」,我們會於收到資料後與您聯絡以安排體檢。
「受試者報名表」請點選下列網址:
https://docs.google.com/forms/d/19aEGNCH8pNB8B5trpBfNx37BT8HlZgHBrqxZ5HHoNM8/viewform?usp=send_form
八、體檢日期:105年 06月06日~105年 06月 08日,請洽詢預約。
體檢時間:早上8:00~9:00,所需時間約1小時。
體檢醫院:台北醫學大學附設醫院
九、欲知詳情或有任何疑問,歡迎與我們聯絡:
E-mail:ta90659065@gmail.com
Line ID:0922734912
聯絡電話:0922-734912 周小姐
十、請詳閱下列文章
受試者資格 http://ta9065.pixnet.net/blog/post/112018723
參加試驗所應遵守之事項 http://ta9065.pixnet.net/blog/post/112019662
本試驗經IRB核准之招募文宣 http://ta9065.pixnet.net/blog/post/180830518
謝謝您!!
敬祝 安康
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